進(jìn)口大鼠elisa試劑盒基于雙位點(diǎn)的雙抗夾心ELISA方法定量檢測樣品中的含量。進(jìn)口大鼠elisa試劑盒特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。 標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合，移除未結(jié)合的底物后，加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測抗體，經(jīng)過洗滌，向反應(yīng)孔中加入的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑，加入HRP底物溶液，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。進(jìn)口大鼠elisa試劑盒現(xiàn)在已經(jīng)被廣泛的使用，我們也要了解進(jìn)口大鼠elisa試劑盒的選購之道，少走些彎路。

　　.根據(jù)樣品中檢測物水平來選擇進(jìn)口大鼠elisa試劑盒

　　如果實(shí)驗(yàn)君對于樣品中待檢物的水平?jīng)]有任何可參考的數(shù)據(jù)，選擇寬動力學(xué)檢測范圍的試劑盒。如果樣品中待檢物的含量很低，建議選擇高靈敏度的進(jìn)口大鼠elisa試劑盒。為了降低基質(zhì)效應(yīng)，有必要用稀釋液至少做2倍稀釋。如果樣品中待檢物含量遠(yuǎn)超過進(jìn)口大鼠elisa試劑盒的檢測范圍（標(biāo)曲范圍）， 也需做適當(dāng)?shù)谋稊?shù)稀釋。在zui后計(jì)算結(jié)果時(shí)，需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

　　.根據(jù)樣本可獲得性來選擇進(jìn)口大鼠elisa試劑盒

　　通常而言，進(jìn)口大鼠elisa試劑盒的樣品用量都在50ul或100ul, 但也有一些供應(yīng)商的試劑盒對樣品的用量要求可少至10ul。如果您的樣品很珍貴或較難獲取，則需要認(rèn)真考慮試劑盒對樣品用量的要求。如果樣品量少，且要做多因子檢測時(shí)更需謹(jǐn)慎。

　　.細(xì)致比較進(jìn)口大鼠elisa試劑盒關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)

　　進(jìn)口大鼠elisa試劑盒的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)包括板內(nèi)差異性、板間差異性、批間差異性、重復(fù)性、特異性及交叉反應(yīng)性、回收率等。如果實(shí)驗(yàn)君經(jīng)常開展ELISA實(shí)驗(yàn)，建議使用同一進(jìn)口大鼠elisa試劑盒的試劑盒，這樣可盡量保證數(shù)據(jù)的重復(fù)性(當(dāng)然前提是實(shí)驗(yàn)條件的一致性)。對于科研用的定量進(jìn)口大鼠elisa試劑盒，不同的進(jìn)口大鼠elisa試劑盒生物試劑廠家使用的抗體對、酶以及底物、生物試劑工藝和研發(fā)實(shí)力不盡相同，自然不同廠家試劑盒測出的數(shù)據(jù)會有差異。