小鼠抗雙鏈DNA抗體ELISA試劑盒新一代產(chǎn)品正確的選擇！

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。

檢測目的
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 含量。

實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 水平。用純化的小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） ，再與HRP標(biāo)記的抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 抗 體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo) 準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 濃度。

ELISA試劑盒實驗操作事項：
1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。
2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。
4、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的zuihao方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。

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5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，zuihao將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。

信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司國內(nèi)*科研機構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。

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