RNA Marker 1000使用妙招

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品RNA Marker 1000由體外轉(zhuǎn)錄得到的7條高純度單鏈RNA組成，其長度分別為100、200、300、400、600、800、1000 Bases，每微升產(chǎn)品中RNA量約為700 ng，適用于RNA的常規(guī)凝膠電泳。

操作步驟

1. 取1-2 μL RNA Marker 1000與2×RNA Loading Buffer按等體積比例混合，置于70℃孵育10 min后，立即冰浴2 min，即可進(jìn)行電泳檢測；

2. RNA電泳：

A. 普通瓊脂糖凝膠電泳（不推薦）：2-5%瓊脂糖凝膠（加入核酸染料EB），用TAE Buffer進(jìn)行電泳；

B. 甲醛瓊脂糖變性凝膠電泳（推薦）：1-3%瓊脂糖凝膠，以1%瓊脂糖凝膠制備為例：稱取0.5 g瓊脂糖加入36 mL RNase-Free Water（推薦G4700或G3004）中，加熱溶化后，加入5 mL 10×MOPS Buffer，待溶液冷卻至不燙手時，加入9 mL 37%甲醛溶液，根據(jù)需要加入核酸染料EB，混勻后倒膠。用1×MOPS Buffer進(jìn)行電泳，結(jié)束后即可經(jīng)凝膠成像儀觀察。

注意事項(xiàng)

1. 實(shí)驗(yàn)時請帶好實(shí)驗(yàn)手套、口罩，實(shí)驗(yàn)耗材需無菌無酶，防止RNase污染導(dǎo)致RNA降解。

2. RNA marker條帶為單鏈線性RNA，適用于單鏈線性RNA樣品的分子量參照，對于Total RNA，本產(chǎn)品只能作為定性參照。

3. 為了避免RNA Marker反復(fù)凍融降解，建議進(jìn)行合理分裝使用