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進口HE染色液現(xiàn)貨供應(yīng),蘇木素-伊紅染色液*

發(fā)布時間: 2018-01-30  點擊次數(shù): 1203次

南京信帆生物提供進口HE染色液現(xiàn)貨供應(yīng),蘇木素-伊紅染色液*,咨詢!

蘇木素-伊紅染色,簡稱HE染色,是組織學技術(shù)的常規(guī)染色方法。恒定HE切片應(yīng)該是紅藍相映,層次濃淡均為分明。

蘇木素伊紅染色法是病理組織切片zui經(jīng)常zui廣泛使用的一種常規(guī)染色法。在工作中,我們常會遇到由于種種原因需要重切重染片,此時使用一種比較簡便、可靠的快速切片染色法,以保證不拖延診斷時間,常很必要。我們使用快速蘇木素伊紅染色法,省時、實用

HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒說明書
規(guī)格:3×10ml/3×100ml
保存:常溫保存,復(fù)檢期至少 1 年。
注意:環(huán)境溫度低時,分化液可能會結(jié)晶析出,將分化液 37℃水浴融化后即可,不影響使用。
產(chǎn)品說明: 
蘇木精-伊紅染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),簡稱 HE 染色法 ,是病理學常規(guī)制片中zui基
本的染色方法。蘇木精染液為堿性 ,主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色;伊紅
為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。
染色過程需要優(yōu)化,著色與組織或細胞的種類有關(guān),也隨其生活周期及病理變化而改變。
例如,很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜
伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時,伊紅著色由淺變深。
本產(chǎn)品所包含試劑均為工作液,可直接使用。
操作說明(以下步驟僅供參考): 
(一)石蠟組織切片染色。
1.取材組織塊,經(jīng)固定后,常規(guī)石蠟包埋,切片。
2.石蠟切片脫蠟水化:
①二甲苯(I)中脫蠟 5min。
②換用新鮮的二甲苯(Ⅱ),再脫蠟 5min。
③無水乙醇 5 min。
④95%乙醇 2min。
⑤80%乙醇 2min
⑥70%乙醇 2min。
⑦蒸餾水 2min。
3.蘇木素染液染色 5-20min(具體時間根據(jù)染色結(jié)果和實驗要求調(diào)整),自來水沖洗。
4.分化液分化 30s。
5.自來水浸泡 15min 或溫水(約 50℃)5min。
6.置伊紅染液幾秒-2min(具體時間根據(jù)染色結(jié)果和實驗要求調(diào)整),自來水沖洗。
7.自來水浸泡 5min。
8.脫水,透明,封片:
產(chǎn)品內(nèi)容 G1120-10 G1120-100
蘇木素染液 10ml 100ml
分化液 10ml 100ml
伊紅染液 10ml 100ml
第 2 頁,共 2 頁
①95%乙醇(I)1min
②95%乙醇(Ⅱ)1min
③100%乙醇(I)1min
④100%乙醇(Ⅱ)1min
⑤二甲苯石炭酸(3:1)1min
⑥二甲苯(I)1min
⑦二甲苯(Ⅱ)1min 
⑧中性樹膠封固,鏡下觀察。
(二)冰凍切片 
冰凍切片不用脫蠟,可固定后直接染色,其方法與石蠟切片相同。
注意事項: 
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
2、系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3、*次使用本試劑盒時建議先取 1-2 個樣品做預(yù)實驗。
4、染色過程淺染,通常只需能夠分辨細胞核即可,顏色過深有可能影響細胞質(zhì)顏色。
5、冷凍切片染色時間盡量要短。
6、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

進口HE染色液現(xiàn)貨供應(yīng),蘇木素-伊紅染色液*

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