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探究?jī)?nèi)毒素對(duì)生物應(yīng)用的影響

發(fā)布時(shí)間: 2017-01-04  點(diǎn)擊次數(shù): 1520次

   內(nèi)毒素強(qiáng)烈影響DNA轉(zhuǎn)染到原代細(xì)胞和敏感的培養(yǎng)細(xì)胞中,并且增加的內(nèi)毒素水平導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率急劇降低。此外,使用不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA用于基因治療是極其重要的,因?yàn)閮?nèi)毒素可引起動(dòng)物和人發(fā)燒、內(nèi)毒素性休克綜合征和補(bǔ)體級(jí)聯(lián)的活化。內(nèi)毒素還通過激活非特異性免疫應(yīng)答,干擾體外轉(zhuǎn)染到巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞等免疫細(xì)胞中。這些反應(yīng)包括免疫介質(zhì)如IL-1和前列腺素的誘導(dǎo)合成。確保塑料制品、培養(yǎng)基、血清和質(zhì)粒DNA沒有LPS污染,避免誤導(dǎo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 

內(nèi)毒素測(cè)定方法

    經(jīng)典的內(nèi)毒素測(cè)定基于內(nèi)毒素與鱟變形細(xì)胞中的可凝結(jié)蛋白之間的凝血反應(yīng)?,F(xiàn)在可使用更靈敏的光度測(cè)定(例如,來自BioWhittaker,Inc的Kinetic-QCL Test),其基于鱟變形細(xì)胞溶胞產(chǎn)物(LAL)和合成的產(chǎn)生顏色的底物。LPS污染通常以內(nèi)毒素單位(EU)表示。通,1ng LPS對(duì)應(yīng)于1-10EU。

內(nèi)毒素去除

   如今,內(nèi)毒素的去除都會(huì)使用商業(yè)化的試劑盒。一般利用多粘菌素B(polymixin B )連接到瓊脂糖微球上,進(jìn)行特異性去除內(nèi)毒素。多粘菌素B可通過靜電作用、離子作用、親水作用和分子之間的相互作用等多種因素吸附內(nèi)毒素,從而達(dá)到內(nèi)毒素去除的目的。

   在內(nèi)毒素去除過程中,我們要切記使用不含內(nèi)毒素的塑料制品和玻璃器皿。為了避免在初始內(nèi)毒素去除后對(duì)質(zhì)粒DNA的再污染,建議僅使用經(jīng)認(rèn)證無熱原或無內(nèi)毒素的新塑料制品。無內(nèi)毒素或無熱原的塑料制品可以從許多不同的供應(yīng)商處獲得。內(nèi)毒素強(qiáng)烈粘附于玻璃器皿,并且在洗滌期間難以*除去。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室高壓滅菌方法對(duì)內(nèi)毒素水平幾乎沒有或沒有影響。此外,如果高壓鍋先前已用于細(xì)菌,則玻璃器皿將被內(nèi)毒素分子廣泛污染。180°C加熱玻璃器皿可破壞任何附加的內(nèi)毒素分子。重要的是不要通過使用含內(nèi)毒素的試劑純化無內(nèi)毒素DNA,所有緩沖液都需要無內(nèi)毒素。

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