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HPLC方法開發(fā)

HPLC方法開發(fā)

簡要描述:HPLC方法開發(fā):色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離,組分要達(dá)到分離,兩峰間的距離必須足夠遠(yuǎn),而兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的,即與色譜過程的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān),但是兩峰間雖有一定距離,如果每個(gè)峰都很寬,以致彼此重疊,還是不能分開,這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質(zhì)和擴(kuò)散行為決定的,即與色譜過程的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。因此,要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面來研究色譜行為。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:實(shí)驗(yàn)代測(cè)

更新時(shí)間:2025-01-10

廠商性質(zhì):其他

詳情介紹

HPLC方法開發(fā)

 

服務(wù)介紹:

  色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離,組分要達(dá)到分離,兩峰間的距離必須足夠遠(yuǎn),而兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的,即與色譜過程的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān),但是兩峰間雖有一定距離,如果每個(gè)峰都很寬,以致彼此重疊,還是不能分開,這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質(zhì)和擴(kuò)散行為決定的,即與色譜過程的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。因此,要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面來研究色譜行為。

  方法學(xué)開發(fā)的目的就是在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)之間找到分析物的平衡點(diǎn),以期來更好對(duì)樣品中分析組分進(jìn)行分離,相互定量不產(chǎn)生干擾。

  主要設(shè)備:色譜儀 Agilent 1260 infinity

  對(duì)于多個(gè)化合物檢測(cè)分析,第一個(gè)分析物收取1000元,剩下的都是500/個(gè)。

  液相色譜在藥物研發(fā),環(huán)境分析,食品分析,臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,可完成生物樣品中分析物含量測(cè)定方法學(xué)開發(fā),藥品雜質(zhì)檢測(cè)方法學(xué)開發(fā)等及相應(yīng)的方法學(xué)驗(yàn)證。

 

  實(shí)驗(yàn)流程:

  標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)量配制-標(biāo)品預(yù)試-樣品上機(jī)預(yù)試-調(diào)整儀器參數(shù)-驗(yàn)證線性倍數(shù)-驗(yàn)證基質(zhì)干擾




  送樣運(yùn)輸要求:

  1、細(xì)胞樣本

  ①細(xì)胞量1x107個(gè),收集細(xì)胞沉淀,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。

 ?、谑占瘯r(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次,去除培養(yǎng)基成分,然后離心去除上清保存。

  ③如需要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),則需送樣前進(jìn)行。

  2、全血樣本

  ①樣本量200uL,EDTA、EDTA-K2抗凝,4℃保存,冰袋運(yùn)輸,避免劇烈振蕩和冷凍結(jié)冰。

 ?、谟捎谌R?guī)保存期為7天,如需檢測(cè),需要提前至少1周聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)周期情況,以便溝通協(xié)調(diào)安排檢測(cè)。

  3、血清樣本

 ?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">100uL,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。

 ?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。

  4、血漿樣本

  ①樣本量100uL,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。

 ?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。

  5、尿液樣本

  ①樣本量200uL,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。

 ?、跇悠窇?yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/span>

  6、動(dòng)物組織樣本

 ?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">300mg-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。

 ?、谑占瘯r(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液,并用濾紙吸干多余水分,避免凍存時(shí)結(jié)冰。

 ?、酃潭ㄒ航葸^的樣本無法進(jìn)行檢測(cè)。

  7、植物組織樣本

 ?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">500mg,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。

 ?、谑占瘯r(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙,并用濾紙吸干多余水分,避免凍存時(shí)結(jié)冰。

  ③固定液浸泡過的樣本無法進(jìn)行檢測(cè)。

 

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